Vereins-Newsletter - Ausgabe Nr. 16 + 17 I + II/02
Erfahrungen beim Zielzappen
Die Angaben stammen aus der experimentellen Arbeit von Frau Verena Früh:
  1. Fasciolopsis buski
    Frau Früh findet hauptsächlich verschiedene Entwicklungsstadien des F. buski, weniger den Egel selbst. Eier und Redien produzieren kein OPT, nur Cerkarien und der Egel. In den Organen findet Frau Früh keine Redien (Stadium nach dem schlüpfen), sie testen lediglich in Epithelgeweben (Haut, Schleimhaut) positiv, wo auch Eier zu finden sind.

    Erklärungsmodell: Die Eier des F. buski werden wohl in den Organen "gelegt", wandern aber von dort auf irgend eine Weise ins Epithelgewebe, wo das Milieu (wegen Toxinen, Bakterien, Viren und Pilzen) zum Schlüpfen geeigneter ist.

    Konsequenzen: Bei den Maßnahmen gegen den F. Buskii konzentriert sich Frau Früh in der ersten Phase auf die Ausleitung von Toxinen und Lösungsmitteln, wodurch bereits ein massiver Rückgang des OPT erzielt wird. In der zweiten Phase, dem Zielzappen des Egels, verschwindet OPT meist ganz. Zielzappen des Epithelgewebes (Redien und Eier) bildet den Abschluss.
  2. Ausleitung von Silikon
    Isolierte Ausleitung von Silikon durch Zielzappen gelingt nicht, wohl aber im Verbund mit PCB, Polyurethan und Diamino-Toluol gemeinsam. Auch hier findet Frau Früh Silikon und PCB häufig im Epithelgewebe, bei ca. 50% aller Patienten Silikon, PCB, Polyurethan, ev. Diamino-Toluol im ganzen Körper, ohne dass (Silikon) Implantate vorhanden sind. Sie stammen vermutlich aus OP-Narben (Silikonfäden) oder operativ verwendetem (pastösem) Füllstoff. Auch Männer mit Haarersatz und Frauen mit äusserlichen Brusterweiterungen (Epithesen) testen positiv.
  3. Ausleitung von Schwermetallen & Toxinen
    Frau Früh verwendet während des Zielzappens die ganze Kette der Eliminierungsorgane plus belastete Organe plus Ausleitungsampullen plus DMPS (bei Quecksilberbelastung) gleichzeitig. DMPS wird in 10fach verdünnter Tropfenform zwischen 14:00 und 16:30 h nach vorhergehendem Verträglichkeitstest (Herz, Leber, Niere) gegeben. Etwa ½ h später Zielzappen: Die Organe, ca. 170 Stück, sind in Gruppen auf 10 Ampullen aufgeschwungen; zusätzlich werden die festgestellten Belastungen (Toxine, Bakteriem, Viren, Pilze, ggf. DMPS, usw.) aufgelegt. Sequenz:
    1. Kopforgane inkl. Schild- & Nebenschilddrüse
    2. Ganzes Skelett inkl. Rückenmark & Thymus (HIV)
    3. Atmungsorgane inkl. Herz & Milz
    4. Oberer Verdauungstrakt
    5. Unterer Verdauungstrakt
    6. Geschlechtsorgane inkl. Brustdrüsen
    7. Epithelgewebe (Haut, Schleimhaut) inkl. Muskeln & Sehnen
    8. Lymphsystem mit (Venen-) Klappen
    9. Blut, Arterien, Venen, Ganglien, Kapillare, Klappen etc.
    10. Eigenblut (frisch)
    11. (1) wiederholen
    12. (8) wiederholen
    13. (9) wiederholen
    14. Eigenblut (wieder frisch)
    15. Harnwege & Nebenniere
    Die jeweilige Dauer des Zappens erfolgt, bis die Belastungen nicht mehr (mit dem Biotensor) messbar sind, normalerweise etwa 10 Minuten, bei (1) und (15) ca. 20 min. Auch ist es ratsam Mittel zur Hand zu haben, um ggf. Lymphsystem, Kreislauf und Immunsystem bei der Entgiftung zu unterstützen.
Zielzapper-Nachrüst-Set für herkömmliche Zapper
Für alle Zapper mit 9V-Batterie gibt es jetzt ein provisorisches, preisgünstiges Nachrüst-Set. Es ist nicht unbedingt für den professionellen Einsatz in der therapeutischen Praxis geeignet, aber ideal zum Experimentieren und Ausprobieren. Das Set umfaßt eine Edelstahlplatte, ein Zusatzkabel und einen Batterieadapter, mit dem Sie die von Clark vorgeschriebenen ca. 10 Volt erreichen. Das Set können Sie beziehen bei der VEDASAN GmbH (Tel. 06128 / 48770)

Belastungskaskaden nach Dr. Clark
Dr. Clark hat beobachtet, dass sich verschiedene Belastungen gegenseitig bedingen und bestimmte Belastungsmuster bilden. Die 10-seitige Aufstellung aller Kombinationen ist besonders nützlich für Therapeuten. und jetzt beim Verein für 3 Euro erhältlich. Sie ist auch Teil des Clark-Lotsen. Es wurden auch die Erkenntnisse von Dr. Klinghardt berücksichtigt.

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